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Medicina

16 Maggio 2024

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Via libera negli Stati Uniti alla commercializzazione di un test di Roche che consente l'autoprelievo per stabilire la presenza del virus del papilloma umano (HPV): lo ha deciso la Food and Drug Administration (FDA), l'autorità americana di vigilanza sui farmaci.

Lo screening per l'HPV può aiutare a identificare le donne che sono a rischio di sviluppare il cancro del collo dell'utero, in modo che la malattia possa essere individuata e trattata precocemente, prima che il tumore abbia la possibilità di svilupparsi.
Più della metà delle pazienti con diagnosi di cancro del collo dell'utero negli Usa non è mai stata sottoposta a screening o lo è stata solo di rado, sottolinea l'impresa.
Un dato che può avere varie cause, come il mancato accesso all'assistenza sanitaria, le barriere sociali ed economiche, le esperienze traumatiche, le preoccupazioni culturali e l'imbarazzo.

«Con le vaccinazioni, gli strumenti diagnostici innovativi e i programmi di depistaggio l'obiettivo dell'Organizzazione mondiale della sanità di eliminare il cancro al collo dell'utero entro il 2030 è a portata di mano», afferma Matt Sause, Ceo di Roche Diagnostics, una delle due divisioni del gruppo (l'altra è Pharma), citato in un comunicato.
«La nostra soluzione contribuisce a sostenere questo traguardo», aggiunge il dirigente americano 47enne con studi in microbiologia ed economia negli Stati Uniti.

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