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26 Maggio 2023 Novavax ha ottenuto il parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso Umano per l’autorizzazione all'immissione in commercio standard (AIC) nell’Unione Europea per estendere la durata di conservazione del vaccino antiCovid Nuvaxovid
Novavax ha ottenuto il parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) per l’autorizzazione all'immissione in commercio standard (AIC) nell’Unione Europea per l’estensione della durata di conservazione da 9 a 12 mesi. del vaccino antiCovid Nuvaxovid™ (NVX-CoV2373) . Lo annuncia una nota dell’azienda sottolineando come mentre l'UE è impegnata nella gestione della fase endemica di COVID-19, la vaccinazione rimane la prima linea di difesa per proteggere la popolazione. L'autorizzazione definitiva all’immissione in commercio del vaccino a base proteica di Novavax, continua la nota, rappresenta un'importante opzione vaccinale per l’Italia e rafforza il portfolio europeo di vaccini COVID-19.
Alla luce della decisione del CHMP, Alvar Paz, Direttore Generale e Responsabile della Strategia Commerciale di Novavax per l'Europa, ha dichiarato: "Il parere positivo del CHMP per Nuvaxovid è un passo importante per garantire che i pazienti in Europa possano continuare ad avere accesso a un vaccino a base proteica efficace, soprattutto in vista dell'imminente programma di vaccinazione autunnale. Una volta approvato anche dalla Commissione Europea, i sistemi sanitari europei avranno a disposizione diverse tecnologie vaccinali e saranno così preparati al meglio".
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