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19 Dicembre 2024

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Secondo i risultati di uno studio di fase avanzata, Il farmaco sperimentale di AbbVie per il trattamento precoce del morbo di Parkinson, tavapadon, ha mostrato miglioramenti significativi nella capacità dei pazienti di svolgere attività quotidiane come mangiare e camminare. Questo studio ha testato la sicurezza e l'efficacia di posologie flessibili del farmaco, da 5 a 15 milligrammi al giorno, in monoterapia. AbbVie, ha acquisito tavapadon l'anno scorso, attraverso l’acquisizione di Cerevel Therapeutics, mentre il suo farmaco per l'artrite reumatoide Humira, un tempo il trattamento più venduto al mondo, ha subito un calo significativo delle vendite a causa della concorrenza.

La maggior parte degli effetti collaterali segnalati, come nausea, mal di testa e secchezza orale, erano di entità da lieve a moderata. AbbVie prevede di presentare la domanda di autorizzazione alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti il prossimo anno. Lo studio ha coinvolto 304 adulti di età compresa tra 40 e 80 anni, affetti dalla malattia da meno di tre anni.

Negli Stati Uniti, si stima che vivano circa 1 milione di persone con il Parkinson, un disturbo neurologico progressivo che compromette le cellule nervose del cervello, influenzando così la produzione di dopamina, un neurotrasmettitore che regola funzioni come la memoria, il movimento e l'umore. Non esiste una cura conosciuta per la malattia e i trattamenti disponibili aiutano solo ad alleviare i sintomi. Tavapadon appartiene a una classe di farmaci noti come agonisti della dopamina.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/abbvies-parkinsons-disease-drug-meets-main-goal-late-stage-study-2024-12-09/ 

Cristoforo Zervos