Ricerca e cura

vaccini

27 Agosto 2024

---

La Commissione Europea ha dato il via libera alla commercializzazione del vaccino a mRNA 'mResvia' per l'immunizzazione degli adulti sopra i 60 anni contro le malattie delle basse vie respiratorie causate dal virus respiratorio sinciziale (RSV). L'annuncio è stato diffuso direttamente dalla Commissione attraverso un comunicato ufficiale.

Il virus respiratorio sinciziale è un patogeno comune, generalmente associato a sintomi lievi, ma che può avere conseguenze gravi per le persone più vulnerabili, come gli anziani. Il nuovo vaccino mResvia, sviluppato da Moderna, rappresenta una novità significativa: è infatti il primo vaccino a mRNA approvato nell'Unione Europea per una malattia diversa dal Covid-19. È importante notare che altri vaccini contro l'RSV erano già stati autorizzati nel 2023 all'interno dell'Unione.

"La vaccinazione salva vite. In una Unione Europea della Salute forte, siamo determinati a garantire che tutti possano accedere alla protezione necessaria contro le malattie gravi", ha dichiarato Stella Kyriakides, Commissaria UE per la Salute. "Questa approvazione del primo vaccino a mRNA contro l'RSV dimostra chiaramente l'importanza dell'innovazione nel tutelare la salute dei nostri cittadini."

L'approvazione di mResvia arriva in un momento cruciale, a ridosso della stagione autunnale/invernale, quando le infezioni respiratorie, tra cui l'RSV, raggiungono il loro picco nell'UE. Questo via libera segue una valutazione positiva da parte dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), conclusa nel giugno 2024. Ora, spetterà alle autorità sanitarie nazionali dei vari Stati membri decidere come integrare questo vaccino nei loro programmi di immunizzazione.