hpv
12 Maggio 2025La Food and Drug Administration statunitense ha approvato il primo test domiciliare per lo screening del cancro cervicale. Il dispositivo, denominato Teal Wand e sviluppato da Teal Health, consente alle donne di raccogliere autonomamente campioni vaginali a casa per la rilevazione del virus

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato il primo test domiciliare per lo screening del cancro cervicale. Il dispositivo, denominato Teal Wand e sviluppato da Teal Health, consente alle donne di raccogliere autonomamente campioni vaginali a casa per la rilevazione del papillomavirus umano (Hpv), principale causa del carcinoma cervicale. Il prodotto è su prescrizione medica e sarà presto disponibile per le persone di età compresa tra 25 e 65 anni a rischio medio. Lo screening domiciliare include il kit di raccolta e un servizio di telemedicina end-to-end che fornisce accesso virtuale a un team operatori sanitari che prescrivono il kit, esaminano i risultati di laboratorio e supportano le donne durante tutta l'esperienza di screening domiciliare.
Il lancio del Teal Wand è previsto per giugno, inizialmente in California, con successiva espansione a livello nazionale. Teal Health sta collaborando con principali assicurazioni sanitarie per garantire la copertura del test e prevede opzioni di pagamento flessibili. Il costo dovrebbe essere inferiore a quello di test simili.
Sebbene il Teal Wand rappresenti un'alternativa promettente per lo screening dell'Hpv, è importante notare che non sostituisce completamente l'esame pelvico o il Pap test, che possono rilevare altre condizioni ginecologiche. I risultati positivi richiedono comunque un follow-up clinico per ulteriori valutazioni e trattamenti.
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