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13 Giugno 2024Promuovere un percorso di condivisione con scientifica ed istituzionale per individuare nuovi modelli per ottimizzare la gestione del paziente emicranico e migliorarne le cure. È con questo obiettivo che il 27 giugno si terrà l’evento “Il futuro dell’Emicrania
Promuovere un percorso di condivisione con la comunità scientifica ed istituzionale per individuare nuovi modelli organizzativi e strategie efficaci per ottimizzare la gestione del paziente emicranico e migliorarne l’accesso alle cure. È con questo obiettivo che il 27 giugno a Roma si terrà l’evento “Il futuro dell’Emicrania. Prospettive per una migliore gestione del paziente emicranico nei centri cefalee”. Alle ore 10:30, presso il centro Studi Americani, esperti del settore e istituzioni si confronteranno sul tema.
L’emicrania è una malattia neurologica che affligge soprattutto le donne ed esercita un impatto severo sulle attività quotidiane, tanto da essere considerata la terza patologia più frequente e la seconda più disabilitante secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). Nonostante l’emicrania sia una malattia cronica con un notevole impatto economico, solo una minima parte (1,6%) della popolazione italiana riceve cure preventive adeguate, a causa di una scarsa sensibilità verso il problema. Infatti, nonostante gli importanti passi compiuti con la Legge 81 del 14 luglio 2020 che riconosce l’emicrania “malattia sociale” e con il Decreto del 23 marzo 2023 che assegna 10 milioni di euro alle regioni per progetti volti al miglioramento della presa in carico, rimane ancora forte il gap tra riconoscimento clinico ed istituzionale della patologia. Inoltre, nonostante le numerose opportunità terapeutiche già disponibili e quelle in arrivo, il livello organizzativo di una buona parte dei Centri Cefalee registra ancora inefficienze che impattano l’accesso alle cure e la presa in carico.
Il punto di vista clinico sarà affidato ad Alessandro Padovani, Presidente SIN (Società Italiana di Neurologia), dell’impatto socio-economico dell’emicrania ne discuterà Matteo Scortichini, EEHTA-CEIS, Facoltà di Economia, Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”. Il punto di vista del paziente è affidato a Alessandra Sorrentino, Presidente Alleanza Cefalalgici (Al.Ce. Group CIRNA Foundation Onlus) e Lara Merighi, Presidente Onorario Alleanza Cefalalgici (Al.Ce. Group CIRNA Foundation Onlus).
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