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Pharma

11 Marzo 2024

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BridgeBio Pharma ha concesso a Bayer la licenza esclusiva per commercializzare in Europa il proprio farmaco sperimentale per le malattie cardiache. Il farmaco in questione, acoramidis, è attualmente in fase di sviluppo come trattamento orale per la cardiomiopatia amiloide correlata alla transtiretina, una condizione caratterizzata dall'accumulo di depositi anomali a livello cardiaco di una proteina malripiegata, chiamata amiloide, ed è caratterizzata da cardiomiopatia restrittiva e scompenso cardiaco progressivo.

BridgeBio riceverà fino a 310 milioni di dollari, inclusi pagamenti iniziali e per obiettivi a breve termine, oltre a ulteriori bonus su traguardi che al momento non sono di dominio pubblico. Inoltre, il produttore farmaceutico statunitense percepirà royalty a scalare per le vendite in Europa. Ananth Sridhar, vicepresidente senior dello sviluppo aziendale di BridgeBio, ha sottolineato come questa partnership sfrutterà l'infrastruttura cardiovascolare europea già consolidata di Bayer, consentendo significativi risparmi sui costi e permettendo all’azienda di concentrare le proprie risorse per la vendita del farmaco di altre regioni, incluso il lancio sul mercato statunitense. Acoramidis ha mostrato un significativo miglioramento nei pazienti in uno studio di fase avanzata a luglio, risultando 1,8 volte più efficace del placebo nel prevenire decesso e ospedalizzazione con miglioramenti della salute in generale. L'ente regolatore FDA ha fissato per il 29 novembre la data dell’approvazione negli Stati Uniti, mentre l'approvazione nell'Unione Europea è attesa per il 2025.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/bridgebio-pharma-bayer-agree-licensing-deal-heart-disease-drug-europe-2024-03-04/?user_email=b2915af3c9e6e5499ea538d23344420c568b396b0c1133dad6c936d4c9ea8d88

Cristoforo Zervos

TAG: CARDIOLOGIA