Politica sanitaria

Farmaci

13 Marzo 2025

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È positivo il bilancio ad un anno dalla nuova modalità di distribuzione dei farmaci che ha trasferito la distribuzione di alcuni medicinali antidiabetici dall’ospedale alle farmacie territoriali. Da maggio a novembre 2024, i presidi sul territorio hanno dispensato oltre 2 milioni di confezioni di farmaci antidiabetici a base di gliptine, con un risparmio per il Ssn di 9,7 milioni di euro. I dati sono stati presentati al ministero della Salute, in occasione dell'evento 'Farmaco accessibile: bilanci e prospettive. Un anno dalla norma', promosso dal sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato. Oltre al significativo impatto economico, Gemmato evidenzia: “Abbiamo semplificato la vita a centinaia di migliaia di pazienti diabetici, soprattutto anziani, che oggi possono ritirare le loro cure direttamente nella farmacia sotto casa". "Abbiamo aggiornato un sistema fermo da oltre vent'anni, garantendo ai cittadini un accesso più rapido e semplice ai farmaci e migliorando l'efficienza della spesa sanitaria. Con questa misura - ha spiegato Gemmato - abbiamo reso il sistema più sostenibile, senza costi aggiuntivi per i cittadini e con vantaggi concreti per tutti gli attori coinvolti".

Un risultato reso possibile grazie a un nuovo modello di remunerazione delle farmacie e a un sistema di scontistica che ha visto il coinvolgimento sinergico di industria, farmacie e istituzioni. "Guardando al futuro, il percorso di riforma proseguirà con ulteriori passi concreti: abbiamo dato mandato ad Aifa - ha annunciato il sottosegretario - di individuare nuove categorie di farmaci da riclassificare, così da ampliare ulteriormente i benefici per i pazienti e per il sistema sanitario. In particolare, in continuità con quanto deciso anche in seno al Tavolo per il monitoraggio della spesa, proporremo di includere altre classi di farmaci con caratteristiche simili a quelle già riclassificate, a partire da quelli senza brevetto scaduto". Il ministro della Salute Orazio Schillaci nel suo intervento ha evidenziato come "le prestazioni farmaceutiche rappresentino un pilastro fondamentale dei Livelli Essenziali di Assistenza. Per questo, oltre all'analisi dell'impatto economico del provvedimento, è essenziale valutarne i benefici in termini di maggiore aderenza terapeutica, resa possibile da condizioni di accesso più semplice - ha aggiunto Schillaci - Le nuove disposizioni costituiscono un banco di prova della capacità del nostro servizio sanitario di innovarsi e rispondere con tempestività ai bisogni di salute cambiati dei cittadini. Abbiamo rafforzato il diritto dei cittadini ad accedere più facilmente ai farmaci; abbiamo risposto in particolare alle esigenze dei pazienti cronici e degli anziani che sono i principali fruitori della distribuzione diretta, e di chi vive nelle aree interne e più lontane dalle farmacie ospedaliere che osservano orari di lavoro limitati". "Rivedere il processo di distribuzione dei farmaci significa, poi, valorizzare il ruolo del farmacista nella promozione dell'aderenza terapeutica, contribuendo a una maggiore appropriatezza e costanza nelle terapie che nel caso dei tanti pazienti cronici, con più di una patologia, è molto significativo. Questo non solo migliora gli esiti clinici e riduce le complicanze, ma apporta benefici anche alla sostenibilità del servizio sanitario", ha concluso.

L'Aifa, come previsto dalla norma, avrà tempo fino al 30 marzo 2025 per rivedere il prontuario della distribuzione dei farmaci e proporre nuove transizioni dalla distribuzione diretta e per conto a quella convenzionata. Il tutto sarà poi sottoposto alla Commissione Scientifica ed Economica del Farmaco (Cse) e al Consiglio di Amministrazione dell'Agenzia. Lo conferma, a margine dell’evento, Pierluigi Russo, direttore tecnico scientifico dell’Aifa: “Sulla base dei risultati” mostrati oggi “il tavolo di monitoraggio del ministero della Salute ha dato mandato all'Agenzia italiana del farmaco di procedere con l'individuazione entro il 30 di marzo di una nuova categoria terapeutica che possa essere in qualche modo considerabile per il trasferimento, la riclassificazione da A-PHT ad A". I farmaci antidiabetici gliptine che le norme della legge di Bilancio 2024 hanno reso dispensabili nelle farmacie, mentre precedentemente lo erano solo negli ospedali, "sono farmaci oggi molto utilizzati, con un profilo rischio-beneficio estremamente favorevole, ma il fatto che si siano riclassificati ha portato anche a una maggiore aderenza terapeutica". Lo ha sottolineato il presidente dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), Robert Nisticò, in un videomessaggio in occasione dell'evento al ministero della Salute 'Farmaco accessibile: bilanci e prospettive'. Tuttavia, secondo il presidente Aifa, "il fatto di aver riclassificato farmaci, da un contenitore già molto sotto pressione a un altro, ci deve dire che sicuramente da un lato possiamo alleggerire la pressione del payback farmaceutico, dall'altro però ci sono nuove criticità che dobbiamo tutti insieme affrontare, ad esempio l'impatto sulle Regioni". L'Aifa, ha concluso, "rimane disponibile in questo scenario e siamo chiaramente un'istituzione pronta a dialogare con tutti, per far sì che queste disposizioni della Legge di Bilancio abbiano la loro finalità, da un lato verso la salute dei pazienti, dall'altro anche verso la sostenibilità del Ssn".

Anna Capasso