Login con

Farmaci

21 Settembre 2023

Tumore al seno, Commissione Ue approva farmaco innovativo

Via libera della Commissione europea, dopo l'opinione positiva del Comitato sui medicinali per uso umano dell'Ema lo scorso luglio, per il farmaco elacestrant indicato per il trattamento di un tipo di tumore del seno avanzato o metastatico. Lo hanno annunciato l'azienda farmaceutica e diagnostica Menarini e Stemline Therapeutics Inc


Tumore al seno, Commissione Ue approva farmaco innovativo

Via libera della Commissione europea, dopo l'opinione positiva del Comitato sui medicinali per uso umano dell'Ema lo scorso luglio, per il farmaco elacestrant (Orserdu*) indicato per il trattamento di un tipo di tumore del seno avanzato o metastatico. Lo hanno annunciato l'azienda farmaceutica e diagnostica Menarini e Stemline Therapeutics Inc., una società controllata al 100%dal Gruppo Menarini.
Il farmaco è il primo degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (Serd) per il trattamento di donne in post-menopausa e di uomini adulti con carcinoma mammario avanzato o metastatico, positivo per il recettore degli estrogeni (Er+) e negativo per il recettore Her2, che hanno sviluppato mutazioni di Esr1, con progressione di malattia dopo almeno una di linea di trattamento con terapia endocrina.
''Sappiamo da tempo che le pazienti che convivono con un cancro al seno metastatico necessitano di opzioni efficaci e tollerabili che trattino la loro malattia consentendo di concentrarsi sulle cose per loro più importanti - ha affermato Elcin Barker Ergun, Ceo del Gruppo Menarini - Siamo orgogliosi di offrire un nuovo trattamento per il cancro al seno efficacie in una pillola da assumere solo una volta al giorno, che rappresenta la prima innovazione nella terapia endocrina in quasi due decenni. Siamo inoltre incredibilmente grati per il supporto dei ricercatori e di tutti i pazienti che hanno partecipato agli studiclinici che hanno reso possibile il risultato odierno". Elacestrant era stato già approvato lo scorso gennaio dalla Food and Drug Administration (Fda) statunitense con procedura di 'Priority Review' e 'Fast Track' sulla base dei risultati dello studio registrativo di fase III Emerald.

TAG: ONCOLOGIA, SENO

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Youtube! Seguici su Linkedin! Segui il nostro Podcast su Spotify!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

17/04/2026

Le due federazioni chiedono indicazioni specifiche nel ddl su percorsi di cura e accesso ai farmaci per persone con malattie rare e tumori rari

17/04/2026

Il Consiglio regionale approva all’unanimità una mozione bipartisan che impegna la Giunta a verifiche periodiche sui centri senologici e sui percorsi di cura oncologici

17/04/2026

Nel monitoraggio nazionale ALPI aumentano le prenotazioni tramite CUP : tutte le Regioni e Province autonome hanno trasmesso i dati sui volumi delle prestazioni ambulatoriali

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top